Аномалия в хромосоме может привести к ожирению | Новости

Научным сотрудникам университета Лозанны удалось найти прямую связь между аномальными изменениями шестнадцатой хромосомы и связанным с этим ожирением. Внимание научных сотрудников и их руководителя Жака Бекмана, привлекла аномалия в шестнадцатой хромосоме, которая «стирает» около тридцати генов, содержащихся в данной хромосоме.

Первоначально ученые генетики выдвинули предположение, что данная аномалия «виновата» в задержках умственного развития и симптоматику аутизма. Однако, как показали исследования Себастьяна Жакдемона из лозаннского госпиталя, помимо вышеперечисленных отклонений все 33 обследованных пациента страдали еще и ожирением в довольно сложной форме.

После получения результатов исследований Жакдемона, генетики решили провести анализ шестнадцати тысяч простых людей. Полученные данные свидетельствовали о том, что те люди, у которых наблюдается аномальное развитие шестнадцатой хромосомы, подвергаются намного большему риску получить сложную форму ожирения, чем остальные.

Как известно причины ожирения могут быть довольно разнообразны, здесь многое зависит и от врожденной склонности, и от образа жизни, и от изменений в окружающем мире. Данный тип ожирения, который открыли в результате проведенных исследований швейцарские ученые, относят к моногенным синдромам, которые могут быть обнаружены у каждого тысячного человека на планете.